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Association agréée au niveau national depuis mars 2007 et reconnue d’intérêt généralLa douleur autrement - Dire les maux avec les motsMaladie de la douleur chronique
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Siège social et Administration

FIBROMYALGIE FRANCE

32, rue de Laghouat

75018 Paris (**)

Association loi 1901 déclarée en Préfecture n°W751190228

Siret 50880038000034

Agrément ministériel santé N2016RN0057 depuis mars 2006


(**) adresse non ouverte au public

MENTIONS LÉGALES

SITE RÉALISÉ PAR FIBROMYALGIE FRANCE

AccueilFibromyalgie France est membre fondateur de l’U.N.A.A.S.S.  (Union Nationale des Associations Agréées du Système de Santé) nommée France Assos Santé,  membre de [Im]Patients, Chroniques & Associés et du Réseau Environnement SantéContactNuméro « réservé aux professionnels » : 06 79 20 12 67

De façon générale, le monde associatif est en perte d’adhérents et de bénévoles.

Fibromyalgie France n’échappe pas à  cette baisse d’engagement et d’investissement.

Ainsi, nous, tous bénévoles et malades, ne disposons plus (et cela depuis un certain temps) de suffisamment d’ « oreilles, de bras et de moyens financiers » pour répondre à toutes les demandes. Plus particulièrement en ce premier trimestre !

Ainsi, vous comprendrez que nous sommes contraints de donner la priorité à nos adhérents.

Pour répondre à votre question « A quoi servent les adhésions et les dons ? », veuillez prendre connaissance :

et ainsi mieux appréhender nos engagements qui sont nombreux en cliquant  ici.


IMPORTANT

Adhérer, c'est aider l'association à exister, permettant ainsi, par exemple, de faire des photocopies pour les bulletins, d'acheter les timbres pour les envois en nombre, de payer les déplacements pour aller aux rendez-vous avec des institutions et aux manifestations, dans lesquelles interviennent des professionnels de santé, ainsi que d'autres actions, que nous menons, autour de la fibromyalgie…

La démarche associative est ainsi une volonté d'avancer pour TOUS les malades, de partager l'expérience AVEC LES AUTRES en nous aidant à nous battre pour faire connaître la fibromyalgie et mettre en place des actions en particulier avec le corps médical et/ou après entretien avec le Ministère de la Santé (voir nos rapports moraux et d’activités et nos fiches significatives dans la page « L’association »).

A noter : nous sommes malades, bénévoles et l’association n’a pas de salariés faute d’un nombre suffisant de membres. Nous faisons ainsi le maximum avec nos moyens.

Page mise à jour le  16 mars 2016 Espace Presse